Бустерная вакцина Johnson & Johnson была единогласно одобрена консультативным советом FDA.
Разрешение на использование в экстренных случаях позволит взрослым от 18 лет и старше сделать повторную прививку через два месяца после вакцинации.
Голосование 19-0 было проведено после того, как доказательства, полученные в ходе испытаний третьей фазы, показали, что защита от COVID-19 от умеренной до тяжелой степени защищена на 94%.
Получать свежие заголовки на ваш почтовый ящик каждое утро? Подпишитесь на нашу Morning Edition, чтобы начать свой день.
