С приближением совещания FDA, на котором будет рекомендовано использование бустерных вакцин для Johnson & Johnson и Moderna, новые опубликованные данные вызывают еще больше противоречий.
FDA процитировало, что недостаточно доказательств, чтобы полностью рекомендовать использование бустерной вакцины J&J, и теперь данные показывают, что реципиентам J&J может быть лучше с бустером мРНК от двух других брендов.
После того, как FDA рассмотрит данные на этой неделе, они снова соберутся на следующей неделе, чтобы обсудить свое окончательное решение. Как только это будет сделано, CDC решит, кто будет иметь право на бустеры, если они будут одобрены.
Moderna добивается одобрения на те же сроки, что и Pfizer, с бустерами на 6 месяцев, в то время как J&J просила 2-6 месяцев.
FDA по-прежнему считает J&J защитной мерой от COVID, но другие бренды предлагают более убедительные доказательства лучшей защиты.
J&J подала данные в FDA, заявив, что их вакцина эффективна против госпитализаций на 80%.
За время пандемии более 170 миллионов вакцинированных людей получили вакцины Moderna или Pfizer, и только 15 миллионов получили вакцины J&J.
На протяжении всего развертывания J&J сталкивалась с различными проблемами, от производственных проблем до чрезвычайно редких побочных эффектов в виде сгустков крови и неврологических реакций.
Одноразовый снимок понравился большинству, кто его получил.
Получать свежие заголовки на ваш почтовый ящик каждое утро? Подпишитесь на нашу Morning Edition, чтобы начать свой день.
